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辉瑞宣布第三剂即将在美国提交申请将获得紧急批准!

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发表于 2021-7-9 21:57:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
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波兰华人资讯网7月9日报道 || 辉瑞宣布将向美国食药局(FDA) 提交申请,以批准第三剂COVID-19疫苗。辉瑞强调,它是对抗Delta变种的武器,它部分绕过了通过疫苗接种获得的免疫力。研究表明,加强剂量会显着影响抗体的水平。

辉瑞公司的一位代表宣布,第三剂COVID-19疫苗将于8月份在美国提交申请。Mikael Dolsten研发部负责人表示,该申请将获得紧急批准。

由于Delta变体对全球威胁以及有感染破坏免疫力的风险,正在考虑接种第三剂疫苗的方案。随着时间的推移,抗体的浓度会自然降低,这可能意味着需要用另一剂来增强免疫力——儿科医生、免疫学家、最高医学委员会 COVID-19 专家 Paweł Grzesiowski 博士在社交媒体上解释说。
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根据辉瑞公司进行的研究表明,与目前的疫苗接种计划相比,第三次注射疫苗可以使抗体数量增加5-10倍。当抗体水平开始显着下降时,将给予第三剂。

辉瑞公司在发表声明中称:“从以色列卫生部公布的实际数据中可以看出,在接种疫苗后六个月,虽然在预防重症方面仍有很高的保护作用,但疫苗在预防感染和轻症状性疾病方面的有效性都下降了。”

来自以色列的数据显示,瑞在预防感染本身和对抗由Delta变体引起的轻度感染方面的有效性降低高达30%。同时,最重要的是,在印度突变体的情况下,疫苗对需要住院治疗的重症患者起到了有效保护。

第三剂什么时候打?

目前尚不清楚第三剂是否会推荐给每个人作为加强剂,或者只建议在风险人群中使用。一些专家认为,它应该主要用于老年人和患有多种疾病的患者,他们的免疫系统可能对目前注射的反应不太敏感。同样在波兰,专家中越来越多的声音表明需要加强剂量。
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免疫学家和病毒学家Agnieszka Szuster-Ciesielska教授在接受 WPabcZdrowie采访时强调,我认为老年人和高危人群应该在接种最后一剂疫苗后6-12 个月内接种第三剂疫苗。

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