波华资讯 4月7日讯 || 欧洲药品管理局(EMA)于4月7日周三宣布了关于使用阿斯利康的新冠病毒疫苗后,可能引起的血液凝块并发症的会议。在会议期间,做出了疫苗安全性研究的讨论。 欧洲药品管理局的会议于波兰时间4月7日下午4时举行。EMA先前曾报道过,在极少数情况下,接种阿斯利康后可能会导致血液凝结。 召开此次会议的原因是,EMA发现阿斯利康冠状病毒疫苗与导致心脏病发作形成的血栓之间存在联系。负责评估冠状病毒疫苗的EMA专家Marco Cavaleri昨天对意大利媒体说,人们已经意识到疫苗对血凝块的影响。 Cavaleri在接受意大利日报《 Il Messagero》采访时报道说,接种这种特殊制剂后发生血液凝结的情况极为罕见。他还指出,使用阿斯利康疫苗的好处,远大于它的风险。Cavaleri说:“现在越来越难以证实(针对COVID-19的)阿斯利康疫苗与非常罕见的血液凝块之间没有因果关系。” 在周三的会议上,欧洲药品管理局将介绍有关疫苗安全性的研究结论。EMA安全委员会专家Cavaleri说,最终报告将包括有关阿斯利康与血栓之间关系的声明。迄今为止,EMA已经调查了新冠病毒疫苗的所有可疑的并发症。正如Cavaleri透露的那样,这个问题主要涉及50岁以下的女性,有20%涉及45岁的男性。 该报告将由EMA发布,其中将不包含任何具体建议。正如Cavaleri所指出的那样,有关使用阿斯利康的决定权留给了各国政府。目前,意大利药品局正在处理此事。 |